Bonjour! Je m'appelle Noa
Je suis né le 29 juillet 2012, 2kg800 pour 48cm.
Je ne savais pas ecore que ma vie allait être compliquée, maman non plus d’ailleurs.
Dès mes premiers jours de vie, je régurgitais beaucoup mais les infirmières disaient à maman que c’était normal.
Les premières semaines à la maison n’ont rien changé, je régurgitais et j’avais beaucoup de soucis intestinaux mais médecin et infirmières disaient à maman de ne pas s’inquièter.
Fin août 2012, il faisait très chaud, maman était partie faire des courses et papa l’a appelée pour lui dire que j’avais une grosse fièvre.
Maman est vite rentrée et a téléphoner aux urgences, le Docteur lui a demandé de venir le voir avec moi.
Dès mon arrivée il a dit à maman que j’allait être hospitalisé, j’avais le teint gris et la peau marbrée, je bougeais peu.
On m’a fait une prise de sang, j’avais une grosse infection, on m’a mis sous perfusion et on a changé mon lait.
Une semaine plus tard , j’allais mieux et j’ai pû rentrer à la maison.
3 jours après, j’avais de nouveau une forte fièvre, maman m’a de suite conduit aux urgences et de nouveau j’ai été hospitalisé, la grosse infection était de nouveau là.
cette fois , la pédiatre voulait vraiment trouver d’où elle venait, j’avais toujours ce teint gris, cette peau marbrée, je ne bougeais pas.
De nouveau sous perfusion une batterie d’examens a commencé, j’ai fais tous les examens imaginables, prises de sangs, ponctions, ça n’arrêtait plus.
Comme ils n’ont rien trouvé, la pédiatre a commencé à parler d’une maladie métabolique………… c’était reparti pour une autre série d’examens.
Je maigrissais beaucoup et je régurgitais toujours autant…………… maman et papa étaient très inquiets.
Rien non plus du côté des maladies métaboliques! Entre temps on avait de nouveau changé mon lait et maman a vu sur la boite « pour enfant allergique à la protéine de lait » , elle a donc demandé à la pédiatre si j’étais allergique mais elle lui a répondu : « non mais puisque le lait lui convient ».
Rien non plus au niveau maladie métabolique! Et si c’était génétique?! Allez on repique, on fait des examens mais non rien.
2 semaines plus tard je vais mieux et je rentre à la maison, toujours sans réponses.
Maman , elle, a commencé à se poser des questions sur le pourquoi de ce lait et a commencé des recherches sur les allergies, personnes dans ma famille n’en a donc elle n’y connaissait rien.
Plus ses recherches avançaient et plus elle était persuadée que oui, j’étais allergique mais la pédiatre continuait à nier et lui a dis que de toute façon on ne pouvait pas faire de tests avant mes 9 mois.
Enfin 9 mois, maman passe outre la pédiatre et prends rdv chez une allergologue, en discutant avec maman, l’allergologue lui dis « on va faire les tests mais je suis sûre que votre loulou est bien allergique ».
Bingo tests et prise de sang postive, j’étais allergique à la protéine de lait et au soja.
Bon maman savait que ce ne serait pas simple mais au moins on savait ce que j’avais.
Ici en Belgique, pas facile de trouver des produits adaptés donc maman a repris ses recherches et a commencé à me faire de super petits plats, des desserts, des goûters pour que moi aussi, comme mon frère, je puisse me régaler.
Et moi j’ai demandé à maman de faire un blog pour en faire profiter tous les enfants qui comme moi sont allergiques.
Aujourd’hui à 2ans etdemi, je suis aplv, allergique au soja, sésame, arachide etfruits à coques.